什麼是AAC溝通輔具?
- aacaactionnow
- 2020年5月6日
- 讀畢需時 3 分鐘
已更新：2月27日
什麼是AAC?
AAC（Augmentative and Alternative Communication） 中文是「輔助及替代性溝通系統」，也常被稱為溝通輔具。 簡單說——
👉 只要不是用口語發聲的溝通方式，都可以是 AAC。
它可以用來「輔助」口語，
也可以在沒有口語時「替代」口語。
其實，你早就用過 AAC
還記得重感冒失聲的時候嗎？ 你是不是拿紙筆寫下想說的話？
✏️ 筆談，就是一種「低科技 AAC」。
那除了筆談，我們還能怎麼溝通？
👉 指著想要的東西（無科技 AAC）
🖼 指著圖片或文字（低科技 AAC）
📱 用手機或平板打字（高科技 AAC）
甚至—— 出國旅遊時語言不通，比手畫腳求生存？ 那也是 AAC。
我們每個人，其實都曾經需要 AAC。
誰需要AAC?
有些人，是暫時需要。
有些人，是長期甚至一輩子需要。
大約 1.3% 的人口，無法只靠口語被聽到或理解。
以下族群可能暫時或永久需要 AAC：
腦性麻痺
自閉症
重度智能障礙
言語失用症
肌萎縮性側索硬化症（漸凍人）
多發性硬化症
中風失語症
腦傷
有些人，用了 AAC 之後，慢慢發展出口語
有些自閉症或智能障礙的孩子， 在 AAC 的支持下，慢慢發展出口語。
有些中風或腦傷的成人， 在 AAC 的幫助下，逐漸恢復說話能力。
他們之中有人最後不再需要 AAC， 也有人在「說不清楚時」，偶爾拿出來輔助表達。
AAC 不是放棄口語， 而是幫助語言長出來的橋樑。
為什麼AAC這麼重要？
因為——
溝通，是人存在的方式。
我們一天中大部分的時間，都在溝通。 溝通不只是講話，而是：
說「我愛你」
說「謝謝」
分享一件剛剛發生的趣事
講述「我是誰、我經歷過什麼」
想像一下，如果你有滿肚子的話， 卻沒有人聽得見。
那會是什麼感覺？
每個人都值得被聽見!
Everyone deserves a voice! 每個人都該有權利表達自己的意見。
有一位腦性麻痺患者，
學會使用AAC後，表達的第一件事情，
就是告訴家人，他的照顧者虐待他。 如果他沒有機會使用AAC，是否一輩子都苦不堪言?
另一位罕病氣切的小男孩用AAC跟媽媽打小報告，
說家裡的貓咪尿尿在床上!
不能說話，不代表無話可說。
每個人都一樣，都有好多話想說!
溝通與尊重
一位 AAC 使用者分享：
去看醫生時，
醫生總是對著媽媽說話，彷彿他不存在。
直到他用 AAC 表達自己的健康問題，
醫生才驚訝地轉向他，
開始真正「對他說話」。
那一刻，他是一個有想法、有意見的人。
溝通，定義我是誰
另一位使用者說
「當我用 AAC 溝通時，
別人看到的是『真正的我』，
而不是那個坐在輪椅上的我。」
沉默從來不是金，我們都需要和人溝通和交流。溝通是身為人的基本需求、基本權利。(Bob Williams, 2000, p.248)
參考資料:
Beukelman, D. R., & Mirenda, P. (2013).Augmentative and Alternative Communication : Supporting Children and Adults with Complex Communication Needs: Vol. 4th ed. Brookes Publishing.
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